重組人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（rh-VEGF165）

簡(jiǎn)要描述：重組人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（rh-VEGF165）現(xiàn)貨供應(yīng)高質(zhì)量的產(chǎn)品贏得客戶的信任是我們一貫的追求。我們相信：用心做好品質(zhì)，企業(yè)方能遠(yuǎn)航！所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于食用，醫(yī)療等其它用途。

產(chǎn)品型號(hào)：

所屬分類(lèi)：重組抗原

更新時(shí)間：2023-06-29

廠商性質(zhì)：其他

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詳情介紹


產(chǎn)品名稱(chēng)：重組人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(rh-VEGF165)
規(guī)格：大小包裝規(guī)格都有，請(qǐng)?jiān)敿?xì)咨詢(xún)客服
用途：用于科研或者工業(yè)生物試劑，但是不能用于食用或者醫(yī)藥使用
儲(chǔ)存條件：請(qǐng)參照產(chǎn)品標(biāo)簽

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重組人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(rh-VEGF165)現(xiàn)貨供應(yīng)

抑制劑以非共價(jià)鍵與酶分子可逆性結(jié)合造成酶活性的抑制,且可采用透析等簡(jiǎn)單方法去除抑制劑而使酶活性*恢復(fù)的抑制作用就是可逆抑制作用。如果以ν~[E]作圖,可得到一組隨抑制劑濃度增加而斜率降低的直線。可逆抑制作用包括競(jìng)爭(zhēng)性、反競(jìng)爭(zhēng)性和非競(jìng)爭(zhēng)性抑制幾種類(lèi)型。 ①競(jìng)爭(zhēng)性抑制:抑制劑與底物競(jìng)爭(zhēng)與酶的同一活性中心結(jié)合,從而干擾了酶與底物的結(jié)合,使酶的催化活性降低,這種作用就稱(chēng)為競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用。其特點(diǎn)為:a.競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑往往是酶的底物類(lèi)似物或反應(yīng)產(chǎn)物;b.抑制劑與酶的結(jié)合部位與底物與酶的結(jié)合部位相同;c.抑制劑濃度越大,則抑制作用越大;但增加底物濃度可使抑制程度減小;d.動(dòng)力學(xué)參數(shù):Km值增大,Vm值不變。典型的例子是丙二酸對(duì)琥珀酸脫氫酶(底物為琥珀酸)的競(jìng)爭(zhēng)性抑制和磺胺類(lèi)藥物(對(duì)氨基苯磺酰胺)對(duì)二氫葉酸合成酶(底物為對(duì)氨基苯甲酸)的競(jìng)爭(zhēng)性抑制。 ②反競(jìng)爭(zhēng)性抑制:抑制劑不能與游離酶結(jié)合,但可與ES復(fù)合物結(jié)合并阻止產(chǎn)物生成,使酶的催化活性降低,稱(chēng)酶的反競(jìng)爭(zhēng)性抑制。其特點(diǎn)為:a.抑制劑與底物可同時(shí)與酶的不同部位結(jié)合;b.必須有底物存在,抑制劑才能對(duì)酶產(chǎn)生抑制作用;c.動(dòng)力學(xué)參數(shù):Km減小,Vm降低。 ③非競(jìng)爭(zhēng)性抑制:抑制劑既可以與游離酶結(jié)合,也可以與ES復(fù)合物結(jié)合,使酶的催化活性降低,稱(chēng)為非競(jìng)爭(zhēng)性抑制。其特點(diǎn)為: a.底物和抑制劑分別獨(dú)立地與酶的不同部位相結(jié)合; b.抑制劑對(duì)酶與底物的結(jié)合無(wú)影響,故底物濃度的改變對(duì)抑制程度無(wú)影響;c.動(dòng)力學(xué)參數(shù):Km值不變,Vm值降低。





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