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由Nature Communications發(fā)布,該文章描述了蛋白質(zhì)ANP32E和H2AZ之間的動態(tài)推拉。該研究的相應(yīng)作者帕特里克·墨菲(Patrick Murphy)表示,它們之間的關(guān)系非常重要,因為過少的H2AZ會促進細胞分裂和侵襲性腫瘤,而高水平的H2AZ會促進混亂和轉(zhuǎn)移性癌癥-而ANP32E充當(dāng)指導(dǎo)H2AZ的“伴侶”。 .D。他是羅切斯特大學(xué)醫(yī)學(xué)中心生物醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的助理教授和威爾莫特癌癥研究所的研究員。
乳腺癌,腦癌和黑色素瘤患者經(jīng)常發(fā)現(xiàn)H2AZ含量高。
墨菲說,使用“正常”量的H2AZ,健康細胞可以關(guān)閉允許癌細胞分裂和腫瘤生長的信號。
表觀遺傳學(xué)是墨菲工作的根本。這個領(lǐng)域已經(jīng)存在了80年,但是近越來越流行??茖W(xué)家和癌癥患者正在了解哪些生物因素會影響遺傳基因的改變和對疾病的易感性,以及幾代人的生活方式行為以及化學(xué)暴露也可以改變基因的功能并導(dǎo)致癌癥和其他疾病。
表觀遺傳學(xué)的核心是了解兩個細胞如何具有相同的DNA但在體內(nèi)具有不同的功能。墨菲實驗室的這項工作增加了關(guān)鍵信息,因為科學(xué)家們大聲疾呼尋找在細胞轉(zhuǎn)化過程中激活或沉默基因的因素。
他的實驗室表明,當(dāng)它們從小鼠結(jié)締組織中清除ANP32E時,H2AZ會迅速傳播。因此,如果研究人員能夠找到抑制ANP32E并控制人類H2AZ蛋白的方法,則可能會使癌細胞對抗癌藥或免疫系統(tǒng)攻擊更加敏感。
利用技術(shù),研究人員可以研究DNA特定區(qū)域的細胞遷移。Wilmot團隊能夠準(zhǔn)確地研究ANP32E和H2AZ如何協(xié)調(diào)以控制DNA活性和細胞指令。
新的研究表明,有一天,科學(xué)家可能能夠通過控制在表觀遺傳細胞命運轉(zhuǎn)變的泥潭內(nèi)部深處起作用的兩種蛋白質(zhì)來預(yù)防癌癥。