防止心臟損害的方法

Huang說：“我們使用小鼠模型和工程細(xì)胞模型來證明阿霉素確實通過該蛋白通道OCT3轉(zhuǎn)運。”“然后我們從治療的角度前瞻性地研究了這意味著什么。”

科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，這種用于治療多種類型的實體瘤和血液癌的化學(xué)藥物能夠通過搭便一種特定類型的蛋白質(zhì)進(jìn)入心臟細(xì)胞，這種蛋白質(zhì)起著將血液從血液中轉(zhuǎn)移到心臟細(xì)胞中的轉(zhuǎn)運蛋白的作用。

一項新的研究表明，可能會出現(xiàn)干預(yù)措施，以防止由普通化療藥物阿霉素引起的心臟損害。

通過在化學(xué)療法之前引入另一種抗癌藥，研究人員能夠阻斷轉(zhuǎn)運蛋白，從而有效地阻止了阿霉素向這些心肌細(xì)胞的輸送。先前已發(fā)現(xiàn)這種添加的藥物尼洛替尼可抑制其他相關(guān)轉(zhuǎn)運蛋白的活化。

目前的發(fā)現(xiàn)是基于細(xì)胞培養(yǎng)和小鼠的實驗室實驗。研究人員正在繼續(xù)研究，希望在2021年下半年開始設(shè)計藥物干預(yù)的人體試驗。

第-一作者凱文·黃(Kevin Huang)說：“我們希望在中使用的擬議干預(yù)策略是在化療前給予尼洛替尼以限制阿霉素進(jìn)入心臟，”黃凱文(Kevin Huang)于12月畢業(yè)于俄亥俄州立大學(xué)，獲得博士學(xué)位。在制藥科學(xué)。“我們有充分的前證據(jù)表明這種干預(yù)策略可能有效。”

該研究于2021年1月25日在《美國國家科學(xué)院院刊》上發(fā)表。

以來，阿霉素已被認(rèn)為具有增加患者患嚴(yán)重心臟病的風(fēng)險的潛力，其癥狀有時在化學(xué)療法后數(shù)十年就已浮出水面，但其機理一直是個謎。風(fēng)險是劑量依賴性的-患者接受的劑量越多，生命后期出現(xiàn)心臟功能障礙的風(fēng)險就越高，這包括心律不齊和每次收縮時血液泵送減少，充血性心力衰竭的典型癥狀。

Huang在研究人員Shuiying Hu和Alex Sparreboom的實驗室工作，胡水英和Alex Sparreboom是藥理學(xué)和藥理學(xué)教授，也是俄亥俄州立大學(xué)綜合癌癥中心的轉(zhuǎn)化治療計劃的成員。這項針對不同轉(zhuǎn)運蛋白預(yù)防與化學(xué)相關(guān)的神經(jīng)痛的研究以及其他研究也是黃博士的論文的一部分。

“我們的實驗室相信藥物不會自然或自發(fā)地擴(kuò)散到他們想要的任何細(xì)胞中。我們假設(shè)特定細(xì)胞上存在專門的蛋白質(zhì)通道，這將促進(jìn)內(nèi)部或外部化合物向細(xì)胞內(nèi)移動。”黃說。

對于這項工作，研究小組專注于心肌細(xì)胞，這些細(xì)胞構(gòu)成心臟收縮后的肌肉，將血液泵送到身體的其他部位。研究人員檢查了由接受過阿霉素治療的兩組癌癥患者捐贈的皮膚細(xì)胞重新編程的心肌細(xì)胞，其中一些患者在化療后出現(xiàn)心臟功能障礙，而其他人則沒有。

科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，負(fù)責(zé)產(chǎn)生運輸?shù)鞍椎幕蚍Q為OCT3，在患有阿霉素治療后出現(xiàn)心臟問題的癌癥患者的細(xì)胞中高表達(dá)。