97超在线视频观看_天天操天天想天天干_欧美一级黄片视频a爱视频在线_一夲道无码无卡免费视频

熱門搜索:ELISA試劑盒,生物試劑,質(zhì)控品,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),化學(xué)試劑,生化試劑盒
技術(shù)文章 / article 您的位置:網(wǎng)站首頁 > 技術(shù)文章 > 乙肝治療技術(shù)進(jìn)一步加深

乙肝治療技術(shù)進(jìn)一步加深

發(fā)布時間: 2021-03-27  點擊次數(shù): 696次

乙肝治療技術(shù)進(jìn)一步加深

 

全-球約有4億多人因感染乙肝病毒而罹患慢性乙肝。這些患者中約有1/4~1/3的個體發(fā)展為肝硬化或肝癌。專家指出,乙肝并發(fā)癥是導(dǎo)致死亡的主要病因之一。近來開展的大規(guī)模研究和數(shù)據(jù)回顧分析表明,乙肝藥物治療研究、肝移植等領(lǐng)域有了新的進(jìn)展。

■HBIG、拉米夫定改善肝移植效果

據(jù)近出版的《肝移植》雜志報道,由于乙肝高效價免疫球蛋白(HBIG)、拉米夫定(lamivudine)用于治療,使乙肝相關(guān)疾病患者肝移植的治療效果明顯改善。

在1990年前,由于乙肝患者經(jīng)肝移植治療后疾病復(fù)發(fā)率較高,限制了肝移植在乙肝治療領(lǐng)域的應(yīng)用。但是自20世紀(jì)90年代開始,一些新的治療藥物投用于,使乙肝不再是肝移植的禁-區(qū)。

美國研究人員W.RayKim博士及其同事應(yīng)用器官共享數(shù)據(jù)庫,將1987~1991年間美國乙肝相關(guān)疾病經(jīng)肝移植治療后的結(jié)果與移植后采用HBIG(1992~1996)或拉米夫定(1997~2002)治療之后的結(jié)果進(jìn)行了比較。

研究人員發(fā)現(xiàn)。在應(yīng)用HBIG或拉米夫定治療后,肝移植患者的生存期明顯延長。研究人員還發(fā)現(xiàn),導(dǎo)致肝移植后病人生存期較短的因素包括較早的移植年代、病人高齡、種族、肝細(xì)胞癌和延長的缺血時間。

研究人員得出的結(jié)論是,在過去的十幾年中,乙肝相關(guān)疾病患者的肝移植治療效果已有顯著改善,這與在此階段采用新的藥物治療方法有關(guān)。研究人員支持將正位肝移植作為乙肝相關(guān)疾病的一種治療方法。

■阿德福韋酯治療HBeAg陰性的慢性乙肝

近日在德國柏林召開的第39屆歐洲肝臟學(xué)會年會上,希臘專家報告了一項有關(guān)乙肝e抗原(HBeAg)陰性的慢性乙肝患者口服阿德福韋酯144周的試驗結(jié)果。

研究結(jié)果表明,經(jīng)過144周的阿德福韋酯治療,患者血清中乙肝病毒DNA的復(fù)制顯著減少,且谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)指標(biāo)持續(xù)正?;?。在治療期間,阿德福韋酯可持續(xù)抵抗病毒變異,因此患者病情復(fù)發(fā)較為少見。

據(jù)估計,在北美和歐洲地區(qū),HBeAg陰性的慢性乙肝患者約占慢性乙肝病毒攜帶者的14%~24%,而在地中海和東南亞國家,此比例約為30%~80%。

阿德福韋酯是第-一種用于治療慢性乙肝的核苷類藥物,可通過抑制乙肝病毒DNA的聚合酶作用,減少病毒在體內(nèi)的復(fù)制。每日一次、每次10毫克即可。在迄今為止各國開展的35項試驗中,約24000例患者接受了阿德福韋酯的治療。

希臘科學(xué)家StephanosHadziyannis博士介紹說,控制HBeAg陰性的慢性乙肝發(fā)展必須施以抗病毒治療,由于病毒較高的耐藥性,使醫(yī)生在選擇治療方案時極為受限。然而在此項研究中,研究人員連續(xù)地觀察到阿德福韋酯所具有的抗病毒的持久性能、患者較好的耐受性,以及病毒較低的耐藥性。它對于HBeAg陰性的乙肝患者來說,是一種有價值的治療選擇。

研究人員對HBeAg陰性的慢性乙肝患者進(jìn)行了為期96周的試驗,以評估阿德福韋酯治療的安全性和有效性。隨后對繼續(xù)治療的受試者繼續(xù)給予近1年的藥物治療。該研究分別在澳大利亞、加拿大、法國、希臘、以色列、意大利和東南亞等國家和地區(qū)地行。這是迄今對HBeAg陰性的慢性乙肝患者開展的大規(guī)模的試驗。

研究結(jié)果表明,在連續(xù)接受阿德福韋酯治療達(dá)144周的乙肝患者中,79%的患者血清乙肝病毒DNA濃度低于檢出水平(DNA濃度<1000拷貝/毫升),而用藥96周時低于該濃度的患者比例為69%。阿德福韋酯可使患者的肝功能得以持續(xù)改善,88%的乙肝患者通過此療程的治療,其ALT接近正常水平,并且阿德福韋酯的安全性在144周時與48周時相一致,近似于安慰劑對照組。

據(jù)ShellyXiong博士介紹,研究人員發(fā)現(xiàn)病毒聚合酶中有兩個突變(rtN2361和rtA181V)與耐藥相關(guān)。在48周和96周時,只有1.6%的乙肝患者發(fā)生耐藥。144周后日漸累計的抗藥性仍然很低(3.9%)。

為評估療效的持久性,研究人員對終止治療的患者開展了為期55周的隨訪調(diào)查。通過對66例患者的階段性研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,研究人員發(fā)現(xiàn)中斷阿德福韋酯治療后,91%的乙肝患者效果持久。

在初48周的治療中,3%以上的患者出現(xiàn)了與治療有關(guān)的不良反應(yīng),包括身體無力、頭痛、腹痛、惡心、氣漲、腹瀉和消化不良。

研究人員指出,施以阿德福韋酯治療時應(yīng)監(jiān)測患者的腎功能,當(dāng)患者病情加重時有可能出現(xiàn)腎功能損傷。合并感染HIV的患者接受治療時則可能出現(xiàn)與核苷類藥物有關(guān)的乳酸中毒以及嚴(yán)重的肝腫大。

 

  • 聯(lián)系電話電話025-66060117
  • 傳真傳真
  • 郵箱郵箱3452523816@qq.com
  • 地址公司地址南京市雨花臺區(qū)賽虹橋街道小行路
© 2024 版權(quán)所有:南京信帆生物技術(shù)有限公司   備案號:蘇ICP備16008122號-4   sitemap.xml   管理登陸   技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)       
  • 公眾號二維碼

聯(lián)