氰化高鐵血紅蛋白標準液檢測原理


[包裝規(guī)格] 10ml×8 支/盒,根據(jù)血紅蛋白濃度不同，而將氰化高鐵血紅蛋白標準液分別為 50gHb/L、100gHb/L、150gHb/L 及 200gHb/L

[預(yù)期用途] 該產(chǎn)品適用于血紅蛋白計的校正或光電比色計標準曲線繪制。

[檢驗原理] 在溶血液中,血紅蛋白(硫化血紅蛋白除外)中亞鐵離子(Fe2+)被高鐵氰化氧化 成高鐵離子(Fe3+),血紅蛋白轉(zhuǎn)化成高鐵血紅蛋白。高鐵血紅蛋白同氰化中的 氰離子反應(yīng)生成氰化高鐵血紅蛋白。氰化高鐵血紅蛋白在波長 540mm 左右有一個 較寬的吸收峰,它在 540nm 處的吸光度同它在溶液中的濃度成正比。標本中血紅 蛋白的濃度可通過先測得吸光度,然后從標準曲線上按吸光度讀取。也可以同時與一標準溶液比色而得出結(jié)果。

[主要組成成份] 本品由分析純的鐵氰化、碳酸氫鈉、氰化和牛純血紅蛋白組成。

[儲存條件及有效期] 成品貯存于 2℃～8℃冷藏冰箱。在規(guī)定的運輸貯存條件下，產(chǎn)品未啟封情況下， 有效期自生物試劑之日起一年。若產(chǎn)品啟封，應(yīng)在一日內(nèi)使用完畢 [適用儀器] 適用于血紅蛋白計和光電比色計。

[操作方法] 1.光電比色計標準曲線繪制法: 1.1 標準液每套四支,其濃度分別為 50gHb/L、100gHb/L、150gHb/L、200gHb/L 血液。 1.2 用 50 倍稀釋后的文齊氏液或蒸餾水作空白管，在 540nm 波長處用分光光度 計或綠色濾光片的光電比色計進行測量，調(diào)吸光度（A 值）為“0"，再測量標 準液管，每管測量 3 次吸光度（A 值），取均值?？v坐標為吸光度（A 值），橫 坐標為 Hb 克數(shù)（g Hb/L 血液），在標準計算紙上繪制標準曲線。 1.3 用標定過的吸管準確吸取 20μl 血液，放入盛有 5ml 文齊氏液的試管中吸洗 三次混勻（251 倍稀釋），5 分鐘后在同一比色計上測定血樣品管的吸光度值（A 值），從標準曲線查出 A 值相對應(yīng)血樣品的血紅蛋白克數(shù)（g Hb/L）。 2. 血紅蛋白計的校正法:
2.1 用 50 倍稀釋后的文齊氏液或蒸餾水作空白管，將血紅蛋白計的讀數(shù)調(diào)為 “0"值。 2.2 取出空白管，換上單濃度血紅蛋白標準管（100gHb/L、130gHb/L、 150gHb/L），旋轉(zhuǎn)按鈕使血紅蛋白計的讀數(shù)與標準管克數(shù)一致。按 1.3 項方法制 備血樣品管并混勻，5 分鐘后在同一血紅蛋白計上測定，顯示克數(shù)為該血樣品的 實際克數(shù)（g Hb/L）。


[注意事項] 1.保存時應(yīng)防止冰凍，產(chǎn)品若冰凍后不能繼續(xù)使用，產(chǎn)品使用前應(yīng)恒溫 20℃ ~25℃，才能用于機器校正。 2.產(chǎn)品不稀釋直接倒入比色杯，并按標示值校正機器。也可按標示值在 540nm 波長狀態(tài)下測定吸光度（A 值），繪制標準曲線。 3.使用前檢查產(chǎn)品的透明度，不應(yīng)有渾濁或微粒出現(xiàn)，否則影響檢驗結(jié)果。