探索早產(chǎn)或分娩的原因

先前的研究表明，PGR-A調(diào)節(jié)了開(kāi)始分娩的過(guò)程，而PGR-B影響與維持正常妊娠過(guò)程相關(guān)的分子途徑。這項(xiàng)研究基于這些發(fā)現(xiàn)，表明PGR-A和PGR-B的相對(duì)豐度可能對(duì)促進(jìn)健康懷孕至關(guān)重要。對(duì)公共衛(wèi)生的影響是重大的。

研究人員稱(chēng)，早產(chǎn)會(huì)影響所有懷孕的10%，是*新生兒發(fā)病率和死亡率的主要原因，而分娩會(huì)增加感染，子宮破裂和新生兒窘迫的風(fēng)險(xiǎn)。

科學(xué)家們指出，對(duì)早產(chǎn)的護(hù)理可能會(huì)導(dǎo)致高昂的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)成本，早產(chǎn)嬰兒的患失明到腦癱的疾病風(fēng)險(xiǎn)更大。長(zhǎng)時(shí)間的分娩會(huì)損害母親和嬰兒，并導(dǎo)致剖宮產(chǎn)。

美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院的研究發(fā)現(xiàn)，孕激素信號(hào)失衡可能導(dǎo)致某些孕婦早產(chǎn)或分娩。這項(xiàng)關(guān)于老鼠的研究-在《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》上在線(xiàn)發(fā)表-為開(kāi)發(fā)治療方法提供了新穎的見(jiàn)解。

在懷孕期間，激素黃-體酮有助于防止子宮收縮和過(guò)早地分娩。這是通過(guò)涉及A和B型孕酮受體的分子信號(hào)發(fā)生的，稱(chēng)為PGR-A和PGR-B。在這項(xiàng)首-創(chuàng)的研究中，科學(xué)家們證明了不平衡的PGR-A和PGR-B信號(hào)傳導(dǎo)會(huì)如何影響懷孕時(shí)間。

美國(guó)國(guó)家環(huán)境研究所所長(zhǎng)弗朗切斯科·德梅約(Francesco DeMayo)博士說(shuō)：“我們使用基因工程小鼠模型來(lái)改變子宮肌層中稱(chēng)為子宮肌層的PGR-A和PGR-B的比例。”衛(wèi)生科學(xué)生殖與發(fā)育生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室。“我們的團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)PGR-A促進(jìn)肌肉收縮，而PGR-B阻止這種收縮，我們確定了受兩種形式影響的生物學(xué)途徑。”