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載脂蛋白A-I(ApoA-I)試劑盒

載脂蛋白A-I(ApoA-I)試劑盒

簡(jiǎn)要描述:載脂蛋白A-I(ApoA-I)試劑盒公司以高效的產(chǎn)品質(zhì)量,完善的銷售體系、快速、安全、的產(chǎn)品渠道,優(yōu)質(zhì)的客戶服務(wù),以誠(chéng)信的態(tài)度,真誠(chéng)的對(duì)待客戶、合作伙伴以及各位同仁,咨詢!載脂蛋白A-I所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于食用,醫(yī)療等其它用途。

產(chǎn)品型號(hào):

所屬分類:生化試劑盒

更新時(shí)間:2019-06-17

廠商性質(zhì):其他

詳情介紹
載脂蛋白A-I(ApoA-I)試劑盒
 
產(chǎn)品名稱: 載脂蛋白A-I(ApoA-I)試劑盒
規(guī)格:R1:45ml×2 R2:30ml×1
用途:用于載脂蛋白A-I(ApoA-I)的檢測(cè)
檢測(cè)方法:免疫比濁法
儲(chǔ)存條件:請(qǐng)參照說(shuō)明書
 
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載脂蛋白A-I
 
氧化磷酸化的影響因素:
1.ATP/ADP比值:ATP/ADP比值是調(diào)節(jié)氧化磷酸化速度的重要因素。ATP/ADP比值下降,可致氧化磷酸化速度加快;反之,當(dāng)ATP/ADP比值升高時(shí),則氧化磷酸化速度減慢。
2.甲狀腺激素:甲狀腺激素可以激活細(xì)胞膜上的Na+,K+-ATP酶,使ATP水解增加,因而使ATP/ADP 比值下降,氧化磷酸化速度加快。
3.藥物和毒物:
⑴呼吸鏈的抑制劑:能夠抑制呼吸鏈遞氫或遞電子過(guò)程的藥物或毒物稱為呼吸鏈的抑制劑。能夠抑制第壹位點(diǎn)的有異戊、粉蝶霉素A、魚藤酮等;能夠抑制第二位點(diǎn)的有素A和二巰基丙醇;能夠抑制第三位點(diǎn)的有CO、H2S和CN-、N3-。其中,CN-和N3-主要抑制氧化型Cytaa3-Fe3+,而CO和H2S
主要抑制還原型Cytaa3-Fe2+。
⑵解偶聯(lián)劑:不抑制呼吸鏈的遞氫或遞電子過(guò)程,但能使氧化產(chǎn)生的能量不能用于ADP的磷酸化的試劑稱為解偶聯(lián)劑。其機(jī)理是增大了線粒體內(nèi)膜對(duì)H+的通透性,使H+的跨膜梯度消除,從而使氧化過(guò)程釋放的能量不能用于ATP的合成反應(yīng)。主要的解偶聯(lián)劑有2,4-二硝基酚。
⑶氧化磷酸化的抑制劑:對(duì)電子傳遞和ADP磷酸化均有抑制作用的藥物和毒物稱為氧化磷酸化的抑制劑,如寡霉素。                                                                             高能磷酸鍵的類型:
生物化學(xué)中常將水解時(shí)釋放的能量>20kJ/mol的磷酸鍵稱為高能磷酸鍵,主要有以下幾種類型:
1.磷酸酐鍵:包括各種多磷酸核苷類化合物,如ADP,ATP等。
2.混合酐鍵:由磷酸與羧酸脫水后形成的酐鍵,主要有1,3-二磷酸甘油酸等化合物。
3.烯醇磷酸鍵:見(jiàn)于磷酸烯醇式苪酮酸中。
4.磷酸胍鍵:見(jiàn)于磷酸肌酸中,是肌肉和腦組織中能量的貯存形式。磷酸肌酸中的高能磷酸鍵不能被直接利用,而必須先將其高能磷酸鍵轉(zhuǎn)移給ATP,才能供生理活動(dòng)之需。這一反應(yīng)過(guò)程由肌酸磷酸激酶(CPK)催化完成。
 
 
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所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于食用,醫(yī)療等其它用途。



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